Très souvent, les enfants et adolescents souffrent de surpoids.
Tout cela est dû au fait que leur métabolisme n’est pas encore stabilisé.
Mais l’enfant brésilienne, dont le nom est Misael Caldoño Abreu, bat tous les records imaginables et impensables.
Misaël est née en 2011.
Il est né tard, la mère au moment de la naissance de l’enfant avait 37 ans.
Le bébé a montré un véritable amour pour la nourriture dès le premier mois; au cours des 30 premiers jours de sa vie, le bébé a pris trois kilogrammes, ce qui a impressionné tous les médecins qui l’ont vu.
Mais le taux de gain de poids n’a pas changé avec l’âge.
Déjà à l’âge de cinq ans, le garçon a commencé à peser comme un homme adulte.
La marque de poids maximale à ce moment-là était de 80 kilogrammes.
Ensuite, les médecins ont sonné une véritable alarme et ont commencé à examiner l’enfant pour comprendre si cette condition menaçait sa vie ou non.
Un examen approfondi a révélé des problèmes de glande thyroïde et une maladie génétique rare, le syndrome congénital de Prader-Willi.
Cette maladie est due au fait qu’un fragment de gènes du père est perdu pour une raison quelconque.
Le syndrome n’a été décrit pour la première fois qu’en 1956, il est mal compris et survient chez un enfant sur 15 000.
Elle se caractérise généralement par l’obésité, un retard mental, une dysmorphie faciale et d’autres défauts.
C’est cette maladie qui fait que le garçon a constamment faim.
Les médecins brésiliens ne comprennent pas comment aider le garçon.
Travailler avec un psychologue, restreindre la nourriture, etc. n’a aidé en aucune façon.
En conséquence, le garçon s’est vu prescrire des promenades quotidiennes, mais même ici, il ne peut pas se débrouiller seul, ses parents doivent le tenir lorsqu’il se déplace.
Mais les parents espèrent pouvoir envoyer l’enfant dans un autre pays où la médecine est mieux développée.
C’est une question de vie ou de mort pour un jeune Brésilien.
