Beaucoup de gens n’ont même jamais entendu parler du nanisme primaire ostéodysplasique microcéphalique de type II. En termes simples, il s’agit d’une version particulièrement complexe du nanisme, dans laquelle le corps ne grandit pas du tout. Et dans ce cas, pas d’options …
Aujourd’hui, nous allons vous présenter une fille nommée Abigail Lee, qui n’a pas eu la chance de naître avec une telle maladie génétique.
À première vue, une image tout à fait ordinaire – le bébé est assis dans une poussette, seulement dans ce cas la poussette est un jouet, pour les poupées.
La fille et les jouets sont tous minuscules, de sorte qu’il est plus pratique de jouer.
Pour le moment, Abigail a déjà deux ans, mais son poids ressemble presque à celui d’un bébé – seulement 4 kg, au lieu des 20 à 30 kg prescrits. Son gain de poids par jour est en moyenne de 1 à 2 grammes.
La famille a un autre enfant – la fille aînée Samantha, qui a maintenant 4 ans. Abigail est comme une poupée comparée à elle.
Selon les prévisions des médecins, la fille grandira d’environ 60 cm.Le bébé est en parfaite santé, il mange bien, joue et se développe, mais ne grandit pas.
Abigail porte des vêtements de bébé et mange à la table d’une poupée.
Malheureusement, la médecine ne guérit pas encore ce type de nanisme, mais espérons qu’à l’avenir, les scientifiques trouveront quelque chose.
Abigail pourra marcher, peut-être avec difficulté, mais il y a une chance. Elle pourra étudier et vivre une vie longue et heureuse, à moins, bien sûr, que toutes les conditions ne soient créées pour cela. Mais elle ne grandira jamais.
